Термоконтейнеры

Предназначен для временного хранения и транспортирования вакцин, сывороток, термонеустойчивых лекарственных средств, иммунобиологических препаратов, крови и ее компонентов, кровезаменителей, имеющих индивидуальную упаковку.

Материал изготовления термоконтейнера - жесткий заливочный пенополиуретан с замкнуто-ячеистой структурой. Термоконтейнер обладает высокими теплоизоляционными характеристиками и повышенной ударной прочностью.

Предназначен для временного хранения и транспортирования вакцин, сывороток, термонеустойчивых лекарственных средств, иммунобиологических препаратов, крови и ее компонентов, кровезаменителей, имеющих индивидуальную упаковку.

Материал изготовления термоконтейнера - жесткий заливочный пенополиуретан с замкнуто-ячеистой структурой. Термоконтейнер обладает высокими теплоизоляционными характеристиками и повышенной ударной прочностью.

Предназначен для временного хранения и транспортирования вакцин, сывороток, термонеустойчивых лекарственных средств, иммунобиологических препаратов, крови и ее компонентов, кровезаменителей, имеющих индивидуальную упаковку.

Материал изготовления термоконтейнера - жесткий заливочный пенополиуретан с замкнуто-ячеистой структурой. Термоконтейнер обладает высокими теплоизоляционными характеристиками и повышенной ударной прочностью.

Предназначен для временного хранения и транспортирования вакцин, сывороток, термонеустойчивых лекарственных средств, иммунобиологических препаратов, крови и ее компонентов, кровезаменителей, имеющих индивидуальную упаковку.

Материал изготовления термоконтейнера - жесткий заливочный пенополиуретан с замкнуто-ячеистой структурой. Термоконтейнер обладает высокими теплоизоляционными характеристиками и повышенной ударной прочностью.

Предназначен для временного хранения и транспортирования вакцин, сывороток, термонеустойчивых лекарственных средств, иммунобиологических препаратов, крови и ее компонентов, кровезаменителей, имеющих индивидуальную упаковку.

Материал изготовления термоконтейнера - жесткий заливочный пенополиуретан с замкнуто-ячеистой структурой. Термоконтейнер обладает высокими теплоизоляционными характеристиками и повышенной ударной прочностью.

Предназначен для транспортирования и хранения донорской крови и эритроцитной массы, а также кровезаменителей и биопрепаратов и является заключительным звеном холодовой цепи.

Термоконтейнер изготовлен из пенополистирола. Наружная поверхность термоконтейнера защищена нейлоновым чехлом, а внутренняя покрыта полистирольной пленкой повышенной прочности.

Документы, разрешающие применение термоконтейнеров в медицинской практике:

• Регистрационное удостоверение № 29/16050602/5176-03.
• Регистрационное удостоверение № ФСР2010/09083.
• технические условия ТУ 9452-002-43166320-2003.
• Справка ВНИИ Сертификации - № 101-КС/1599 от 07.06.2010г.

Предназначен для транспортирования и хранения донорской крови и эритроцитной массы, а также кровезаменителей и биопрепаратов и является заключительным звеном холодовой цепи.

Термоконтейнер изготовлен из пенополистирола. Наружная поверхность термоконтейнера защищена нейлоновым чехлом, а внутренняя покрыта полистирольной пленкой повышенной прочности.

Документы, разрешающие применение термоконтейнеров в медицинской практике:

• Регистрационное удостоверение № 29/16050602/5176-03.
• Регистрационное удостоверение № ФСР2010/09083.
• технические условия ТУ 9452-002-43166320-2003.
• Справка ВНИИ Сертификации - № 101-КС/1599 от 07.06.2010г.

Предназначен для транспортирования и хранения донорской крови и эритроцитной массы, а также кровезаменителей и биопрепаратов и является заключительным звеном холодовой цепи.

Термоконтейнер изготовлен из пенополистирола. Наружная поверхность термоконтейнера защищена нейлоновым чехлом, а внутренняя покрыта полистирольной пленкой повышенной прочности.

Документы, разрешающие применение термоконтейнеров в медицинской практике:

• Регистрационное удостоверение № 29/16050602/5176-03.
• Регистрационное удостоверение № ФСР2010/09083.
• технические условия ТУ 9452-002-43166320-2003.
• Справка ВНИИ Сертификации - № 101-КС/1599 от 07.06.2010г.

Предназначен для транспортирования и хранения донорской крови и эритроцитной массы, а также кровезаменителей и биопрепаратов и является заключительным звеном холодовой цепи.

Термоконтейнер изготовлен из пенополистирола. Наружная поверхность термоконтейнера защищена нейлоновым чехлом, а внутренняя покрыта полистирольной пленкой повышенной прочности.

Документы, разрешающие применение термоконтейнеров в медицинской практике:

• Регистрационное удостоверение № 29/16050602/5176-03.
• Регистрационное удостоверение № ФСР2010/09083.
• технические условия ТУ 9452-002-43166320-2003.
• Справка ВНИИ Сертификации - № 101-КС/1599 от 07.06.2010г.

Предназначен для транспортирования и хранения донорской крови и эритроцитной массы, а также кровезаменителей и биопрепаратов и является заключительным звеном холодовой цепи.

Термоконтейнер изготовлен из пенополистирола. Наружная поверхность термоконтейнера защищена нейлоновым чехлом, а внутренняя покрыта полистирольной пленкой повышенной прочности.

Документы, разрешающие применение термоконтейнеров в медицинской практике:

• Регистрационное удостоверение № 29/16050602/5176-03.
• Регистрационное удостоверение № ФСР2010/09083.
• технические условия ТУ 9452-002-43166320-2003.
• Справка ВНИИ Сертификации - № 101-КС/1599 от 07.06.2010г.

Предназначен для транспортирования и хранения донорской крови и эритроцитной массы, а также кровезаменителей и биопрепаратов и является заключительным звеном холодовой цепи.

Термоконтейнер изготовлен из пенополистирола. Наружная поверхность термоконтейнера защищена нейлоновым чехлом, а внутренняя покрыта полистирольной пленкой повышенной прочности.

Документы, разрешающие применение термоконтейнеров в медицинской практике:

• Регистрационное удостоверение № 29/16050602/5176-03.
• Регистрационное удостоверение № ФСР2010/09083.
• технические условия ТУ 9452-002-43166320-2003.
• Справка ВНИИ Сертификации - № 101-КС/1599 от 07.06.2010г.

Предназначен для обеспечения оптимальных температурных условий в термоконтейнерах для временного хранения и транспортировки вакцин, сывороток, термолабильных лекарственных средств, иммунобиологических препаратов.

Применяется в ЛПУ, лабораториях, аптеках и фармацевтических компаниях.

Особенности:

• Поддержание температуры от +2 до +8°C;
• Замораживание в морозильной камере с температурой -20°С в течение 15-24 часов для транспортировки продукции, не допускающей замораживания и перегрева при положительных температурах окружающей среды;
• Время размораживания хладагента при комнатной температуре перед размещением в термоконтейнер – 40-75 минут;
• Охлаждение в холодильной камере с температурой +5°С в течение 15-24 часов для транспортировки продукции, не допускающей замораживания и перегрева при отрицательных температурах окружающей среды;
• Укладка хладоэлементов происходит вдоль боковых внутренних поверхностей в термоконтейнере.

Хладоэлементы МХД НЕЛЬЗЯ замораживать в морозильной камере с температурой ниже минус 50 °С, т.к. по своим свойствам материал корпуса хладоэлемента не стойкий к сильному понижению температур (ниже минус 50 °С – полиэтилен трескается).

Имеет Регистрационное Удостоверение РФ и Декларацию Соответствия.

Предназначен для обеспечения оптимальных температурных условий в термоконтейнерах для временного хранения и транспортировки продукции глубокой заморозки – свежезамороженной плазмы крови и т.д.

Применяется в ЛПУ, лабораториях, на станциях переливания крови.

Особенности:

• Поддержание температуры от -20 до -0°C;
• Замораживание в морозильной камере при температуре не выше -35°С в течение 24-36 часов;
• Не подвергается размораживанию и укладывается в термоконтейнер в замороженном состоянии;
• Укладка хладоэлементов происходит вдоль боковых внутренних поверхностей в термоконтейнере.

Хладоэлементы МХД НЕЛЬЗЯ замораживать в морозильной камере с температурой ниже минус 50 °С, т.к. по своим свойствам материал корпуса хладоэлемента не стойкий к сильному понижению температур (ниже минус 50 °С – полиэтилен трескается).

Имеет Регистрационное Удостоверение РФ и Декларацию Соответствия.

Предназначен для обеспечения оптимальных температурных условий в термоконтейнерах, для временного хранения и транспортировки вакцин, сывороток, термолабильных лекарственных средств, иммунобиологических препаратов.

Применяется в ЛПУ, лабораториях, аптеках и фармацевтических компаниях.

Особенности:

• Поддержание температуры от +2 до +8°C;
• Замораживание в морозильной камере с температурой -20°С в течение 15-24 часов для транспортировки продукции, не допускающей замораживания и перегрева при положительных температурах окружающей среды;
• Время размораживания хладагента при комнатной температуре перед размещением в термоконтейнер – 40-75 минут;
• Охлаждение в термоконтейнере с температурой +5°С в течение 15-24 часов для транспортировки продукции, не допускающей замораживания и перегрева при отрицательных температурах окружающей среды;
• Укладка хладоэлементов происходит вдоль боковых внутренних поверхностей в термоконтейнере.

Хладоэлементы МХД НЕЛЬЗЯ замораживать в морозильной камере с температурой ниже минус 50 °С, т.к. по своим свойствам материал корпуса хладоэлемента не стойкий к сильному понижению температур (ниже минус 50 °С – полиэтилен трескается).

Имеет Регистрационное Удостоверение РФ и Декларацию Соответствия.

Это современный электронный прибор для осуществления контроля температуры при перевозке и хранении термолабильных лекарственных средств, иммунобиологических препаратов и прочих веществ чувсвительных к нарушениям температурных параметров, установленных производителем термолабильных лекарственных средств и веществ. Контроль температуры осуществляется путем измерения температуры окружающего воздуха с высокой точностью в широком диапазоне, аналитической обработкой зарегистрированных измерений и индикацией полученных результатов.

Применяются для измерения, контроля, архивирования температуры окружающего воздуха и возникших при этом нарушений:

• фармацевтических складах,
• фармацевтических производствах,
• аптеках и аптечных пунктах,
• лечебно-профилактических учреждениях,
• фармацевтических холодильниках,
• фармацевтических морозильниках,
• лабораториях и научных центрах,
• транспортных компаниях.

Особенности:

• Современный цифровой прибор, соответствующий современному уровню электронного приборостроения.
• Компактный, герметичный, ударопрочный корпус.
• Большой контрастный ЖК дисплей и крупные легко читаемые знаки.
• Понятные и логичные значки команд и состояний.
• Доступность и легкость управления.
• Высокая точность измерений.
• Возможность использования в фармацевтических холодильниках и морозильниках.
• Возможность хранения и обработки данных в электронном виде.
• Низкая стоимость одного цикла измерений за счет неограниченного количества запусков.
• Длительный срок службы.
• Высококачественное сервисное обслуживание от производителя и разработчика.
• Соответствие требованиям «Холодовой цепи» (+2ºС < TºC <+8ºC) и СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов».

Соответствует Санитарным правилам СП 3.1.3671-20 «Условия транспортирования и хранения вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) Гам-Ковид-Вак»

Используется для контроля температурного режима как средство выявления (индикации) нарушений температурного режима (повышения температуры выше минус 18 ⁰С). - П. 5.1. СП 3.1.3671-20

Имеет возможность подтверждения (отчет) контроля соответствия температурного режима при приемке вакцины Кам-Ковид-Вак, и хранения на всех уровнях «Холодовой цепи». П. 6.2. и п. 6.4. СП 3.1.3671-20

Имеет погрешность измерения температуры на рабочем диапазоне: не более ± 0,5 ⁰С. – П. 5.3. СП 3.1.3671-20

Предназначен для обеспечения визуального, документального и дистанционного мониторинга соблюдения установленных температурных режимов в логистике «холодовой цепи» поставок термолабильной продукции медицинского назначения в режиме календаря реального времени, без нарушения герметичности контролируемых объемов и с выдачей предупредительной световой индикации о регистрации температур, находящихся за пределами нижнего и/или верхнего пороговых значений контролируемого температурного диапазона.


Особенности работы:

• возможность применения на всех уровнях холодовой цепи.
• 2 температурно-временных пороговых значения.
• простой интерфейс.
• временная задержка регистрации (отложенный старт).
• широкий диапазон рабочих температур.
• многоразовое исполнение.
• документальный контроль температурного мониторинга.
• защита зарегистрированной информации.
• выносной температурный датчик.

Назначение: контроль температурного режима при транспортировании и хранении Медицинских Иммунобиологических Препаратов с целью подтверждения соблюдения условий, соответствующих оптимальному температурному режиму в диапазоне +2 °С  +8 ºС.

Область применения: холодильные комнаты, камеры и холодильники различных типов на фармацевтических предприятиях и фармацевтических складах, в лечебно-профилактические организации, поликлиники, аптеки, ФАПы, Центры гигиены и эпидемиологии, школы и детские сады, организации и учреждения, в т. ч. и дистрибьюторские фирмы, задействованных на всех четырех уровнях «холодовой цепи» осуществляющих медицинскую деятельность на территории РФ.

Принцип работы: измерение температуры среды, в которой находится термоиндикатор, и времени нахождения в указанной среде; сравнении измеренных величин с установленными при программировании в условиях предприятия–изготовителя пороговыми значениями; сигнализации о значениях, отличных от варианта «норма», отображает факт нарушения либо отсутствия нарушения температурного режима на жидкокристаллическом (ЖКИ) дисплее.

Контролируемые режимы (в соответствие с требованиями Роспотребнадзора (МУ 3.3.2.2437-09)):

От +2°С до +8°С, норма.

От -0,5°С и ниже до -20°С в течение более 1 часа (однократно), замораживание.

Выше +8°С и ниже +20°С в течение 48 часов (суммарно), перегрев.

От +20°С и выше, но ниже +30°С в течение 20 часов (суммарно), перегрев.

От +30°С и выше, но ниже +45°С в течение 10 часов (суммарно), перегрев.

От +45°С и выше в течение более 1 часа (однократно), перегрев.

Активация термоиндикатора осуществляется нажатием на кнопку «ПУСК».

► После каждого зафиксированного нарушения контрольная функция (его работоспособность) восстанавливается путем перехода из режима контроля в режим ожидания и обратно. Восстановление работоспособности возможно до тех пор, пока количество нарушений не достигнет установленного максимума.

► В термоиндикаторе запоминаются и суммируются нарушения температурного интервала «норма», произошедшие в текущий и предыдущие сеансы контроля, и осуществляется режим считывания нарушений как в сторону перегрева, так и в сторону переохлаждения.

► При наборе максимального количества нарушений термоиндикатор прекращает работать в режимах контроля и ожидания и работает только в режиме статистики. Фиксация такого количества нарушений одним термоиндикатором свидетельствует о серьезных проблемах контролируемого  оборудования.

► Отсутствие сегментов на ЖКИ (все сегменты выключены) свидетельствует об окончании работы термоиндикатора. Во всех иных случаях после первичной активации (включения) на ЖКИ обязательно включены те или иные сегменты, работающие в мигающем либо немигающем режимах.

Стандартные интервалы:

ТЕРМОТЕСТ позволяет осуществлять анализ характера нарушений «холодовой цепи» и обеспечивает возможность принятия решения об использовании МИБП согласно методических указаний МУ 3.3.2.2437-09 Роспотребнадзора.

Специальные режимы

Предусмотрена возможность установки любого интервала в пределах рабочих температур. ТЕРМОТЕСТ позволяет осуществлять контроль иного установленного температурного интервала «норма» и фиксацию его нарушений  с превышением установленных временных характеристик.

Назначение: контроль температурного режима при транспортировании и хранении Медицинских Иммунобиологических Препаратов с целью подтверждения соблюдения условий, соответствующих оптимальному температурному режиму в диапазоне +2 °С  +8 ºС.

Область применения: холодильные комнаты, камеры и холодильники различных типов на фармацевтических предприятиях и фармацевтических складах, в лечебно-профилактические организации, поликлиники, аптеки, ФАПы, Центры гигиены и эпидемиологии, школы и детские сады, организации и учреждения, в т. ч. и дистрибьюторские фирмы, задействованных на всех четырех уровнях «холодовой цепи» осуществляющих медицинскую деятельность на территории РФ.

Принцип работы: измерение температуры среды, в которой находится термоиндикатор, и времени нахождения в указанной среде; сравнении измеренных величин с установленными при программировании в условиях предприятия–изготовителя пороговыми значениями; сигнализации о значениях, отличных от варианта «норма», отображает факт нарушения либо отсутствия нарушения температурного режима на жидкокристаллическом (ЖКИ) дисплее.

Контролируемые режимы (в соответствие с требованиями Роспотребнадзора (МУ 3.3.2.2437-09)):

От +2°С до +8°С, норма.

От -0,5°С и ниже до -20°С в течение более 1 часа (однократно), замораживание.

Выше +8°С и ниже +20°С в течение 48 часов (суммарно), перегрев.

От +20°С и выше, но ниже +30°С в течение 20 часов (суммарно), перегрев.

От +30°С и выше, но ниже +45°С в течение 10 часов (суммарно), перегрев.

От +45°С и выше в течение более 1 часа (однократно), перегрев.

Активация термоиндикатора происходит автоматически при извлечении его из индивидуальной светонепроницаемой упаковки.

► Термоиндикатор не восстанавливает своего исходного состояния (состояния «норма») после срабатывания.

► Нарушение, зафиксированное на термоиндикаторе, сохраняется на ЖКИ до окончания работы термоиндикатора.

Срок службы: 12,14 или 24 месяца.

Стандартные интервалы:

ТЕРМОТЕСТ позволяет осуществлять анализ характера нарушений «холодовой цепи» и обеспечивает возможность принятия решения об использовании МИБП согласно методических указаний МУ 3.3.2.2437-09 Роспотребнадзора.

Специальные режимы

Предусмотрена возможность установки любого интервала в пределах рабочих температур. ТЕРМОТЕСТ позволяет осуществлять контроль иного установленного температурного интервала «норма» и фиксацию его нарушений  с превышением установленных временных характеристик.